En todo el país, muchas personas que han sufrido lesiones, infecciones y otros eventos negativos para la salud debido a catéteres de puerto implantados defectuosos han comenzado a entablar litigios nacionales contra Bard, el fabricante de estos dispositivos médicos. Otros destacados fabricantes de dispositivos médicos, como AngioDynamics y Smiths Medical, también han sido nombrados demandados en casos de catéteres portuarios implantados defectuosos.
Muchas de estas demandas de responsabilidad por productos defectuosos se centran en el Bard PowerPort (también llamado Bard MRI Port) y el Bard SlimPort, ambos más propensos a la fractura y la migración. Estos defectos concretos pueden provocar lesiones graves y daños vasculares. También puede producirse una infección grave a medida que se degrada el material utilizado en estos catéteres de puerto implantados. Las pruebas demuestran que Bard y otros fabricantes de dispositivos médicos que fabrican productos funcionalmente idénticos conocían perfectamente estos defectos en el momento de la fabricación.
Las lesiones o muertes causadas por productos sanitarios pueden ser especialmente duras para las víctimas y sus familias. En el momento en que eran más vulnerables, los productos sanitarios en los que confiaban los pacientes para recuperarse o mejorar su calidad de vida empeoraron su salud. Cuando los fabricantes de dispositivos médicos perjudican a las personas debido a su negligencia, los abogados expertos en responsabilidad por productos de Pond Lehocky Giordano LLP están ahí para ayudar.
Si usted o un ser querido sufrió o falleció debido a lesiones o infecciones causadas por los catéteres Bard PowerPort, merece justicia. Nuestro experimentado equipo de abogados se dedica a ganar la máxima indemnización posible para usted para que pueda tener la restitución de su dolor, sufrimiento y gastos médicos. Con más de 250 años de experiencia combinada en los tribunales y un historial de más de 100.000 casos exitosos, nuestros hábiles abogados litigantes están más que calificados para representarlo en su demanda.
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¿Qué son los catéteres de puerto implantados?
Un catéter de puerto implantado, también conocido como port-a-cath, es un pequeño puerto de acceso venoso central colocado en la zona torácica bajo la piel. El catéter de puerto implantado está unido a un tubo delgado y flexible que se enhebra a lo largo de una vena grande hasta un lugar cercano al corazón. Una vez implantado, el dispositivo es utilizado por los profesionales médicos para administrar cómodamente medicación o terapia por vía intravenosa o extraer sangre sin necesidad de utilizar una nueva vía. Estos catéteres suelen estar hechos de un material autosellante, como la silicona, para que puedan soportar numerosos pinchazos de jeringuillas a lo largo de su uso.
Con mayor frecuencia, los catéteres de puerto implantados se emplean con pacientes de cáncer que requieren radioterapia frecuente para su tratamiento. Estos dispositivos médicos también se utilizan para algunos pacientes que los necesitan con frecuencia:
- Transfusiones de sangre
- Extracciones de sangre
- Quimioterapia
- Tratamientos antibióticos
- Otros tratamientos intravenosos
Desde su introducción en 1992, los catéteres de puerto completamente implantables han encontrado un amplio uso en medicina. Los profesionales médicos implantan unos 5 millones de estos catéteres de puerto en pacientes cada año.
Complicaciones y lesiones causadas por los catéteres Bard PowerPort
Alrededor del 80% de esos 5 millones de catéteres de puerto implantados son fabricados por Bard. En 2022, un estudio retrospectivo de 10 años publicado en el Journal of Interventional Medicine descubrió que casi el 20% de los pacientes sufrían una complicación relacionada con su catéter de puerto implantado. Estas complicaciones incluían:
| Complicación | % Ocurrencia | Número (sobre 5 millones) |
| Dislocación del catéter (incluida la fractura) | 3.0% | 150,000 |
| Trombosis relacionada con el catéter | 3.2% | 160,000 |
| Bacteriemia asociada al catéter | 3.2% | 160,000 |
| Neumotórax | 1.2% | 60,000 |
Otros efectos adversos para la salud son el taponamiento cardíaco/pericárdico, la arritmia cardíaca, la perforación de vasos, órganos y tejidos, y el dolor crónico. A veces, se requieren cirugías adicionales para extraer el dispositivo defectuoso. Estas complicaciones pueden poner en peligro la vida y han resultado mortales para algunos pacientes.
Defectos de fabricación de Bard PowerPort
En la actualidad, todos los catéteres implantados del mercado se fabrican con poliuretano y sulfato de bario. Con el tiempo, las partículas de sulfato de bario pueden separarse del catéter, comprometiendo su durabilidad y resistencia. Las pequeñas fisuras y los cambios en la estructura del plástico aumentan considerablemente el riesgo de que el catéter migre, se fracture o no funcione correctamente.
La probabilidad de que se produzcan estas disfunciones depende de dos factores: la uniformidad con la que se distribuye el sulfato de bario por el catéter y la cantidad de sulfato de bario que se utiliza en su construcción. Muchas de las demandas contra Bard y otros fabricantes de dispositivos médicos alegan que se utilizó demasiado sulfato de bario en la producción de sus catéteres, lo que dio lugar a una distribución desigual del compuesto. En última instancia, esto provocó que estos dispositivos portuarios implantados fueran más propensos a funcionar mal y, en consecuencia, a causar lesiones en las personas que dependían de ellos.
Tipos de disfunciones del catéter de puerto implantado
Los defectos de construcción de estos catéteres de puerto implantados pueden dar lugar a tres tipos principales de disfunciones o fallos posteriores a la implantación.
Migración del catéter PowerPort
Debido a sus defectos de diseño, los catéteres implantados PowerPort son propensos a la migración tras la implantación. Cuando esto ocurre, el catéter se desplaza de su ubicación segura y prevista en el cuerpo a otras zonas del cuerpo a través de los vasos sanguíneos. Las complicaciones de la migración del catéter del puerto pueden incluir infección, trombosis, extravasación, neumotórax, hemorragia y embolización del catéter.
Fractura del catéter PowerPort
Debido a la proporción inadecuada de sulfato de bario en los catéteres de puerto defectuosos, estos dispositivos también son frágiles y susceptibles de fracturarse. El alojamiento del puerto y el tubo pueden romperse, lo que supone una gran amenaza para el sistema vascular y puede provocar lesiones graves.
Infección o sepsis
A medida que los catéteres portuarios implantados defectuosos se degradan, se forman poros en el poliuretano que pueden albergar bacterias. Si no se detecta o no se trata durante demasiado tiempo, puede provocar una infección grave, sepsis e incluso la muerte.
Preguntas frecuentes sobre la demanda del catéter PowerPort
¿Cómo podría ayudarme un abogado con mi demanda por catéter de puerto implantado?
Aunque es posible presentar una demanda contra un fabricante de productos sanitarios por su cuenta, en general no se recomienda, sobre todo porque muchas de estas demandas ya se están agrupando en un tipo de procedimiento judicial denominado litigio multidistrito (MDL). Estos tipos de casos pueden ser complejos y requieren un profundo conocimiento del sistema jurídico y de las cuestiones específicas implicadas. Un abogado cualificado en responsabilidad civil por productos defectuosos puede proporcionarle una orientación y un apoyo inestimables a lo largo del proceso legal, ayudándole a garantizar la protección de sus derechos y a que reciba la indemnización que merece.
¿Cuáles son los motivos de la demanda contra el catéter PowerPort?
Principalmente, las demandas contra Bard y otros fabricantes de dispositivos médicos relevantes giran en torno a la omisión de advertencias. Los fabricantes tienen la responsabilidad ante los consumidores de advertirles de los riesgos asociados al uso de sus dispositivos. Estos productos suponen un riesgo importante para sus usuarios cuando se utilizan para los fines previstos.
Sin embargo, ese no es todo el alcance de las acusaciones. Muchas de las demandas ya presentadas contra estos fabricantes han alegado que estas empresas sabían que sus catéteres de puerto implantados eran defectuosos y que ocultaron a la FDA pruebas relativas a sus tasas de fracaso. Estas acusaciones son bastante graves y, de confirmarse, resultarán increíblemente perjudiciales para la defensa de estas empresas.
¿Qué tipo de daños y perjuicios podrían derivarse de la demanda sobre el catéter PowerPort?
Dado que el fallo de un catéter de puerto implantado puede provocar lesiones y complicaciones tan graves, usted y su familia podrían recibir una amplia indemnización por daños y perjuicios en caso de ganar el juicio. Estos daños pueden incluir: pérdida de capacidad de ganancia, pérdida de salarios, incapacidad, dolor y sufrimiento, gastos médicos, muerte por negligencia, etc.
¿Qué pruebas se necesitan para apoyar una demanda por port-a-cath?
Para respaldar su caso, un abogado trabajaría con usted para recopilar todas las pruebas posibles que demuestren que la negligencia del fabricante de un dispositivo médico le causó daños y afectó negativamente a su salud. Estas pruebas suelen incluir facturas médicas, historiales médicos, fotos y vídeos de cualquier lesión visible, radiografías o escáneres pertinentes, declaraciones de testigos o seres queridos e información sobre el tratamiento. Antes de consultar con un abogado, sería buena idea reunir toda la documentación posible sobre cualquier procedimiento relacionado con su port-a-cath.
¿Cuánto cuesta contratar a un abogado de PowerPort?
La mayoría de los abogados especializados en responsabilidad farmacéutica trabajan con honorarios condicionales, lo que significa que sólo cobran si usted gana el caso. Si gana, se llevarán un porcentaje del acuerdo o de la indemnización del jurado en concepto de honorarios. El porcentaje puede variar en función de las particularidades de su caso y del bufete de abogados que elija.
¿Cuánto tiempo suele tardar en resolverse una demanda por catéter de puerto implantado?
El tiempo necesario para resolver su demanda puede variar en función de diversos factores, como los detalles específicos de su caso, el sistema judicial y la disponibilidad de pruebas. Algunos casos pueden resolverse mediante un acuerdo transaccional en cuestión de meses, mientras que otros pueden tardar varios años en llegar a una resolución.
Contacte con nosotros hoy mismo para una evaluación gratuita de su caso
Para ayudar a maximizar sus posibilidades de recuperar los daños y perjuicios por el sufrimiento que ha experimentado debido a un catéter de puerto implantado defectuoso, es fundamental contar con un equipo legal experto en responsabilidad por productos defectuosos. Nuestros abogados especializados en responsabilidad farmacéutica gestionan demandas en los 50 estados. Ofrecemos consultas gratuitas con nuestros abogados para que podamos ayudarle a entender mejor sus opciones legales y la fuerza de su caso. Para más información, llame a Pond Lehocky Giordano LLP al 1-800-568-7500 o rellene nuestro formulario de contacto hoy mismo.
