En los casos leves de apnea del sueño, los cambios en el estilo de vida pueden resolver los síntomas perjudiciales. Sin embargo, muchas personas con apnea del sueño tendrán que recurrir a terapias como la CPAP (presión positiva continua en las vías respiratorias). Con cualquier producto sanitario, la gente asume que los fabricantes han actuado con la diligencia debida para garantizar su eficacia y seguridad. Sin embargo, la negligencia del fabricante puede a veces tener consecuencias mortales.
En junio de 2021, Philips anunció la retirada de millones de sus dispositivos de cuidados respiratorios y del sueño Philips Respironics, señalando un riesgo potencial para la salud. En abril de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) elevó la retirada del mercado a Clase I, advirtiendo de que las máquinas defectuosas «pueden no administrar ninguna terapia en absoluto…. La terapia incorrecta o el fracaso de la terapia puede dar lugar a [to] varias afecciones como insuficiencia respiratoria, insuficiencia cardíaca, lesiones graves y muerte». Si ha utilizado un dispositivo Philips para la apnea del sueño durante cualquier periodo de tiempo y posteriormente le han diagnosticado daños pulmonares, una afección respiratoria o cáncer, puede tener derecho a una compensación económica.
Si usted o un ser querido se han visto afectados negativamente por los defectos de los dispositivos CPAP de Philips, los abogados expertos en lesiones personales de Pond Lehocky Giordano LLP están preparados para ayudarle. Nuestro talentoso equipo cuenta con más de 250 años de experiencia combinada en los tribunales y más de 100.000 casos ganados. Hemos demostrado con creces nuestra competencia al enfrentarnos a grandes empresas, abogados de la parte contraria y compañías de seguros. Usted y su familia merecen afrontar el futuro con confianza. Nuestros abogados pueden ayudar a asegurar que usted recupere los daños y perjuicios por atención médica pasada, presente y futura, así como daños y perjuicios como salarios perdidos, pérdida de potencial de ingresos, muerte por negligencia, y más. Para programar una consulta gratuita y sin compromiso con nuestros abogados expertos en retirada de dispositivos médicos, llame al 1-800-568-7500 o rellene nuestro formulario de contacto hoy mismo.
¿Cuál es la causa de la retirada del mercado de la CPAP de Philips?
La retirada inicial en junio de 2021 de más de 4 millones de máquinas CPAP, BiPAP y ventiladores mecánicos fue iniciada por Philips después de que determinaran que la espuma utilizada en algunos dispositivos para reducir las vibraciones o sonidos se degradaba rápidamente y mostraba signos de emisiones químicas. El poliuretano con base de poliéster (PE-PUR) se descompondría en pequeñas partículas que entrarían en los tubos de aire de los dispositivos y podrían ser inhaladas por los usuarios.
En su anuncio de la retiradaPhilips declaró que los análisis de laboratorio revelaron la presencia de sustancias químicas nocivas en estos aparatos, como tolueno diamina, tolueno diisocianato y dietilenglicol -todos ellos irritantes y cancerígenos conocidos-, así como otros compuestos orgánicos volátiles (COV) que podrían tener efectos adversos para la salud a corto y largo plazo. Philips ha retirado del mercado los siguientes dispositivos CPAP y BiLevel PAP (todos ellos fabricados antes del 26 de abril de 2021):
- DreamStation ASV
- DreamStation ST, AVAPS
- SystemOne ASV4
- ASV Serie C
- C-Series S/T y AVAPS
- OmniLab Avanzado
- SystemOne (Serie Q)
- DreamStation
- DreamStation Go
- Dorma 400
- Dorma 500
- REMstar SE Auto
- E30
Philips también retiró del mercado los siguientes ventiladores mecánicos, también fabricados antes del 26 de abril de 2021:
- Trilogía 100
- Trilogía 200
- Garbin Plus, Aeris, LifeVent
- A-Series BiPAP Hybrid A30 (no comercializado en EE.UU.)
- BiPAP Serie A V30 Auto
- A-Series BiPAP A40 (no se comercializa en EE.UU.)
- A-Series BiPAP A30 (no se comercializa en EE.UU.)
Varios factores diferentes pueden contribuir a la degradación de la espuma de PE-PUR. Según los Institutos Nacionales de Salud, las bacterias comunes descomponen con bastante facilidad el poliuretano de poliéster. Otros estudios muestran que el material también es susceptible a la degradación por hongos, calor, humedad, luz solar y oxígeno. Una humedad o temperatura ambiente elevadas podrían provocar fácilmente la degradación de la espuma de estos dispositivos Philips para la apnea del sueño. Los métodos de limpieza no recomendados por el fabricante también pueden acelerar la degradación de la espuma de PE-PUR.
Aunque pueda parecer que Philips fue bastante comunicativa en su retirada, muchos alegan que fue menos que oportuna. De hecho, el anuncio inicial de la retirada parece coincidir con el lanzamiento de su nueva generación de dispositivos para la apnea del sueño, que, en particular, no presentan los mismos problemas con la espuma de PE-PUR. En septiembre de 2021, la FDA aprobó un programa de «reparación y sustitución» para los dispositivos de Philips, permitiendo a Philips sustituir la espuma PE-PUR de estos dispositivos por una nueva alternativa a base de silicona. Sin embargo, la FDA revocó rápidamente su aprobación cuando nuevas pruebas demostraron que la alternativa a base de silicona también planteaba riesgos para la salud.
Las demandas contra Philips por CPAP alegan cáncer y otros riesgos para la salud
Según la FDA, la inhalación de partículas de espuma de PE-PUR puede provocar «lesiones graves, causar daños permanentes y requerir intervención médica para evitar lesiones permanentes a los usuarios.» Los riesgos de inhalar o tragar trozos de espuma de PE-PUR pueden incluir:
- Respuesta inflamatoria
- Asma
- Dolor de cabeza
- Efectos tóxicos o cancerígenos en órganos como los pulmones, los riñones y el hígado.
- Irritación de los ojos, la nariz, la piel y las vías respiratorias
Las sustancias químicas gaseosas liberadas en los tubos de aire del aparato también tienen una serie de efectos adversos similares para la salud, entre ellos:
- Mareos
- Náuseas o vómitos
- Irritación de los ojos, la nariz, la piel y las vías respiratorias
- Dolor de cabeza
- Efectos tóxicos o cancerígenos
En el transcurso de los últimos años, se han presentado a la FDA numerosos informes sobre productos sanitarios (MDR) acerca de dispositivos Philips afectados. Desde abril de 2021, la FDA ha recibido la asombrosa cifra de 98.000 MDR, todas ellas asociadas a la rotura de la espuma de PE-PUR. 346 de estos informes indican que el usuario del dispositivo falleció como consecuencia de defectos del mismo. Entre los daños notificados en estos MDR se incluyen «cáncer, neumonía, asma, otros problemas respiratorios, infección, dolor de cabeza, tos, disnea (dificultad para respirar), mareos, nódulos y dolor torácico».
En total, Philips solo presentó 30 MDR entre 2011 y 2021 que asociaron a la degradación de la espuma de PE-PUR. Ninguno de estos informes incluía detalles sobre lesiones o muerte de pacientes.
La avalancha de litigios estimula la demanda colectiva de Philips CPAP MDL
En noviembre de 2021, más de 114 demandas de CPAP estaban pendientes en el tribunal federal, lo que llevó al panel de acción colectiva MDL a avanzar con una demanda colectiva unificada de CPAP. Poco después, la jueza Joy Flowers Conti ordenó a Philips Respironics que conservara las pruebas que pudieran ser pertinentes para este juicio; al parecer, no se podía confiar en que Philips investigara los productos que le habían sido devueltos.
Preguntas frecuentes sobre la demanda de retirada de CPAP
¿Existe una fecha límite para presentar una demanda por retirada del producto Philips CPAP?
Para interponer una demanda contra Philips por el uso de CPAP, es fundamental presentar la reclamación antes de que expire el plazo de prescripción («SOL»). El plazo del SOL varía según el estado y puede oscilar entre uno y seis años.
En el caso de una demanda por un dispositivo CPAP o BiPAP, el SOL puede comenzar el 14 de junio de 2021, que es cuando Philips anunció la retirada del CPAP. Sin embargo, el plazo del SOL varía según el estado. Por ejemplo, si su estado tiene un plazo SOL de dos años, su fecha límite para presentar una demanda puede ser el 14 de junio de 2023.
Es importante señalar que las normas que rigen los plazos para demandar tienen numerosas excepciones. Estas excepciones a la prescripción pueden acortar o ampliar su obligación de presentar una demanda de CPAP o notificar su intención de hacerlo. Por lo tanto, es imperativo buscar la orientación de un abogado CPAP para verificar el plazo para presentar una demanda para su reclamo. Un abogado con experiencia en CPAP puede ayudarle a navegar por las complejidades del sistema legal y asegurarse de que no se le pase ningún plazo importante que pueda afectar a su caso.
¿Tendré derecho a la demanda contra Philips CPAP?
Las personas que hayan utilizado una de las máquinas para la apnea del sueño retiradas del mercado y hayan sido diagnosticadas de fibrosis pulmonar, otros problemas de salud respiratoria o cáncer pueden tener motivos legales para presentar una demanda contra Philips y, potencialmente, recibir una compensación económica por los daños sufridos. La indemnización concedida en una demanda por CPAP puede cubrir una serie de daños y perjuicios, incluidos gastos médicos, pérdida de salarios, dolor y sufrimiento, y otras pérdidas relacionadas.
¿Qué tipos de daños y perjuicios podría conllevar la demanda por CPAP?
Las personas que sufrieron daños pulmonares, cáncer u otras lesiones graves tras utilizar dispositivos de apnea de Philips pueden optar a una compensación económica a través de una demanda contra Philips Respironics. Esta indemnización puede cubrir diversos daños, entre ellos:
- Facturas médicas pasadas, presentes y futuras
- Salarios perdidos y lucro cesante futuro
- Dolores y sufrimientos pasados y futuros, angustia mental y estrés emocional
En los casos en que el tribunal considere que el comportamiento del demandado es atroz, pueden concederse indemnizaciones punitivas. Además, si una persona fallece debido a complicaciones médicas relacionadas con una máquina CPAP de Philips, su familia puede presentar una demanda por homicidio culposo para obtener una indemnización por la pérdida de apoyo económico y emocional.
¿Necesito un abogado para la demanda de retirada de Philips CPAP?
La presentación de una demanda de CPAP puede ser compleja, y es crucial contar con el apoyo y la orientación de un abogado de CPAP cualificado para garantizar la protección de sus derechos legales. Un abogado con experiencia en CPAP puede ayudarle a entender el proceso legal, reunir pruebas que respalden su caso y negociar con los demandados para conseguir un acuerdo o una sentencia justos. Si cree que ha sufrido daños por utilizar una máquina CPAP retirada del mercado, es aconsejable que consulte con un abogado especializado en CPAP para explorar sus opciones legales y determinar el mejor curso de acción para su situación individual.
¿Cuánto cuesta contratar a un abogado para la demanda Philips CPAP?
No es infrecuente que las personas eviten buscar representación legal por temor al coste. Sin embargo, el equipo de Pond Lehocky Giordano LLP entiende que una lesión o enfermedad grave puede traer dificultades financieras, y estamos comprometidos a ayudar a nuestros clientes sin añadir a su carga financiera. Es por eso que tomamos todos los casos sobre una base de honorarios de contingencia.
En virtud de este acuerdo, usted no tendrá que pagar honorarios legales a menos que obtengamos un acuerdo económico en su nombre. Nuestro pago procederá de un porcentaje acordado de su indemnización final, lo que significa que no tendrá que pagar ningún gasto de su bolsillo. Este acuerdo de honorarios de contingencia permite a nuestros clientes centrarse en su recuperación y la búsqueda de la justicia, sin preocuparse por las consecuencias financieras de la representación legal.
Creemos que todo el mundo merece tener acceso a una representación legal de alta calidad, independientemente de su situación económica. Nos dedicamos a ayudar a nuestros clientes a recuperar la compensación que merecen por sus lesiones y pérdidas, y lucharemos incansablemente en su nombre. Si usted ha sido lesionado debido a la negligencia de otra persona, no dude en ponerse en contacto con nosotros para una consulta gratuita para discutir sus opciones legales.
Contacte con nosotros hoy mismo para una evaluación gratuita de su caso
Para ayudar a maximizar sus posibilidades de recuperar los daños y perjuicios por el sufrimiento que ha experimentado debido a los defectos en los dispositivos CPAP y BiPAP de Philips, es fundamental contar con un equipo legal experto en la retirada de dispositivos médicos. Nuestros abogados especializados en lesiones personales gestionan demandas por retirada de Philips CPAP en los 50 estados. Ofrecemos consultas gratuitas con nuestros abogados para que podamos ayudarle a entender mejor sus opciones legales y la fuerza de su caso. Para más información, llame a Pond Lehocky Giordano LLP al 1-800-568-7500 o rellene nuestro formulario de contacto hoy mismo.
