Pond Lehocky Giordano está investigando demandas por lesiones en nombre de personas que recibieron reparación de hernia mediante mallas o parches implantados quirúrgicamente.
Usted puede ser elegible para presentar una demanda si ha experimentado lesiones significativas debido a un procedimiento de malla de hernia o necesitado cirugías adicionales para corregir las complicaciones de la operación original. Nuestro experimentado equipo de abogados especializados en responsabilidad por dispositivos médicos se dedica a garantizar que usted obtenga la máxima indemnización posible por su dolor, sufrimiento y facturas médicas. Con más de 250 años de experiencia combinada en los tribunales y un historial de más de 100.000 casos exitosos, los abogados litigantes experimentados en Pond Lehocky Giordano LLP están más que calificados para representarlo en la corte.
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¿Qué es la malla de hernia?
Una hernia es una afección médica frecuente que requiere intervención quirúrgica. En Estados Unidos se realizan anualmente casi un millón de operaciones de reparación de hernias. En consecuencia, la reparación de hernias se ha convertido en la intervención quirúrgica más frecuente de la medicina moderna. En las últimas dos o tres décadas, los dispositivos de implante de malla o parche han sido los más utilizados en la reparación de hernias. Estos dispositivos se dirigen principalmente a los siguientes tipos de hernias:
1. Hernia incisional: Debilitamiento del músculo abdominal.
2. Hernia ventral: Debilidad muscular específicamente en la pared abdominal.
3. Hernia femoral: Situada en la parte superior del muslo o en la ingle externa.
4. Hernia inguinal: Situada en la parte interna de la ingle.
5. Hernia umbilical: Se caracteriza por la formación de una protuberancia en el ombligo.
6. Hernia de hiato: Consiste en la protrusión del estómago hacia el tórax.
En la cirugía de reparación de hernia, los profesionales médicos recolocan el órgano que sobresale, normalmente un intestino, y realizan reparaciones quirúrgicas en la pared muscular que lo mantiene en su sitio.
El cirujano implanta una malla o parche, similar a una red o pantalla en miniatura, dentro o alrededor del tejido muscular reparado. Esta malla quirúrgica incorpora materiales biológicos, facilitando el crecimiento de tejido conjuntivo que actúa como soporte estructural, reforzando la pared muscular remendada en el lugar de la hernia. Con el tiempo, el tejido muscular se regenera alrededor de la malla o el parche.
Dada su condición de implantes, estos dispositivos deben construirse con materiales inertes que puedan coexistir en el cuerpo humano sin desencadenar una respuesta inmunitaria. Además, deben permanecer intactos, impidiendo el movimiento de los órganos o su protrusión en los tejidos adyacentes tras la intervención quirúrgica.
La base de las demandas por mallas de hernia
Los primeros productos de malla eran principalmente no permanentes y absorbibles, fabricados a partir de subproductos animales destinados a disolverse gradualmente en el organismo y desaparecer tras su implantación. Aunque estos dispositivos absorbibles tenían un historial de seguridad encomiable, no proporcionaban un soporte permanente a la pared abdominal.
A principios de la década de 2000, entró en el mercado una nueva generación de dispositivos permanentes de malla para hernias de diversos fabricantes. Estos dispositivos se fabricaban con un tipo específico de plástico recubierto de una capa inerte diseñada para hacerlos biocompatibles con el organismo. Por desgracia, numerosos implantes permanentes de mallas o parches presentaban importantes defectos de diseño, lo que provocaba dolor crónico y otros efectos adversos en los pacientes, que a menudo tenían que someterse a operaciones de revisión de las mallas de hernia.
A medida que los profesionales sanitarios informaban de los efectos adversos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), la agencia acababa emitiendo advertencias y retirando productos del mercado, lo que allanó el camino para las demandas colectivas por mallas para hernias.
El principal problema de estos dispositivos de malla para hernias radica en su biocompatibilidad con el cuerpo humano. En lugar de permanecer inertes tras la implantación, estos dispositivos de malla permanente presentaban problemas de diseño o fabricación, lo que hacía que los materiales sintéticos fueran incompatibles con el sistema inmunitario humano.
Una vez implantados, estos dispositivos de malla de hernia defectuosos desencadenaban respuestas del sistema inmunitario, lo que provocaba inflamación y diversas complicaciones. Otro problema relacionado era la rápida degradación de su revestimiento exterior, que provocaba una fijación anormal de la malla a órganos o tejidos internos.
En julio de 2023, la FDA publicó información actualizada sobre los productos de malla para hernias y sus aplicaciones tras revisar los informes de efectos adversos de los últimos 22 años, y señaló que estos informes detallan problemas de salud como lesiones, dolor y discapacidad.
Las demandas interpuestas por lesiones o complicaciones derivadas de mallas de hernia defectuosas se basan en que los fabricantes de estos productos no advirtieron a los consumidores ni a los médicos de sus defectos.
Lesiones típicas en una demanda por malla de hernia
Los dispositivos de malla para hernia defectuosos pueden dar lugar a lesiones internas y complicaciones de salud, en la mayoría de los casos:
- Formación de abscesos
- Adherencias (tejido cicatricial que une los órganos)
- Obstrucción intestinal
- Abultamiento
- Fístulas (conexiones anormales entre partes del cuerpo)
- Recidiva de hernia
- Infección
- Hemorragia interna
- Desprendimiento, migración o encogimiento de la malla
- Dolor o daño nervioso
- Perforación de órganos o tejidos
- Seroma (acumulación de líquido)
Muchas de estas complicaciones requieren intervenciones quirúrgicas adicionales para su reparación o corrección. Algunos pacientes sufrieron estas complicaciones a los pocos días de la implantación de la malla de hernia, mientras que otros se enfrentaron a un retraso considerable entre la operación de hernia y la aparición de los síntomas relacionados con los dispositivos de malla defectuosos.
¿Cómo puede ayudar un abogado especializado en mallas de hernia?
En Pond Lehocky Giordano, nuestro equipo de abogados expertos en responsabilidad farmacéutica se encargará de cada paso de su demanda de malla de hernia por usted para que pueda centrarse en su propia salud y recuperación. A lo largo del proceso legal, nuestro equipo jurídico le ayudará mediante:
Recopilación de pruebas
Su abogado investigará las circunstancias de su caso y reunirá pruebas que respalden su reclamación. Esto puede incluir historiales médicos, testimonios, facturas médicas y cualquier otro documento pertinente para su caso.
Presentar una demanda
Su abogado presentará una demanda en su nombre, solicitando una indemnización por los daños sufridos. Esto puede incluir gastos médicos, salarios perdidos, dolor y sufrimiento, muerte por negligencia y otros daños.
Negociar un acuerdo
En algunos casos, las demandas por mallas de hernia pueden resolverse extrajudicialmente. Su abogado negociará con el fabricante de la malla de hernia y sus equipos jurídicos para conseguir un acuerdo justo que satisfaga sus necesidades.
Productos defectuosos destacados en las demandas por mallas de hernia
Las retiradas y demandas de mallas de hernia se han centrado principalmente en tres líneas de productos: Kugel Mesh, Ethicon Physiomesh y Atrium C-Qur Mesh/Patch. La siguiente tabla ofrece información sobre estos productos y sus respectivos fabricantes:
| Fabricante | Productos | Intervalo de fechas |
| C. R. Bard | Malla de hernia Kugel | 1998-2007 |
| Ethicon | Physiomesh | 2010-2016 |
| Atrium Medical | Malla/parche C-Qur | 2006-2015 |
Además, nuestro equipo jurídico está investigando reclamaciones relacionadas con LifeCell Strattice y Surgimesh, que se comentan más adelante.
Demandas por malla de hernia LifeCell Strattice
LifeCell Strattice, otro implante de malla para hernias, ha desencadenado demandas por responsabilidad del producto. Fabricado por LifeCell Corp, filial de Allergan Inc, el implante de malla Strattice se ha utilizado en miles de operaciones de reparación de hernias durante la última década. Por desgracia, la malla Strattice presentaba problemas similares a los de los dispositivos de malla de polipropileno para hernias, lo que dio lugar a retiradas del mercado y acciones legales por parte de la FDA.
Demandas por mallas de hernia Surgimesh
Nuestro equipo jurídico también está examinando las demandas contra Surgimesh. Surgimesh, fabricado por una empresa francesa y distribuido en EE.UU. por BG Medical, LLC, está compuesto por fibras de polipropileno no tejidas recubiertas de silicona para evitar la adherencia de tejidos anómalos. Esta malla se ha enfrentado a desafíos legales debido a defectos de diseño.
Preguntas frecuentes sobre demandas por mallas de hernia
¿Cómo puedo identificar el fallo de una malla de hernia?
Cuando un implante de malla para hernia falla, puede dar lugar a diversos síntomas físicos, entre ellos:
- Hinchazón o molestias abdominales.
- Estreñimiento u obstrucción intestinal.
- Fiebre.
- Náuseas y vómitos.
- Recidiva de hernia.
- Dolor e hinchazón.
Por lo general, los pacientes buscan atención médica cuando estos síntomas se agravan, lo que lleva a identificar un fallo del implante de malla de hernia.
¿Cuál es el plazo para presentar una demanda por malla herniaria?
El plazo de prescripción varía según el estado. Por tanto, si sospecha que puede tener derecho a reclamar, consulte a un abogado lo antes posible. El momento es crucial porque los problemas de salud pueden aparecer años después de la cirugía inicial.
¿Qué documentación necesito para una demanda por malla herniaria?
Los demandantes necesitarán un extenso expediente probatorio para demostrar su demanda. Esto incluye, entre otros, historiales médicos, facturas, informes de peritos e información financiera. Pond Lehocky Giordano le ayudará a reunir esta información y a que el proceso sea lo más sencillo posible.
Hable con un abogado sobre su demanda de malla de hernia
Si usted ha sufrido lesiones importantes debido a un procedimiento de malla de hernia o necesitado cirugías adicionales para corregir las complicaciones de la operación original, nuestra abogados especializados en responsabilidad farmacéutica puede ayudarle a decidir el curso de acción correcto y averiguar si tiene derecho a una indemnización del fabricante de la malla o de otras partes implicadas. Ofrecemos consultas gratuitas con nuestros abogados para que podamos ayudarle a entender mejor sus opciones legales y la fuerza de su caso. Para más información, llame a Pond Lehocky Giordano LLP al 1-800-568-7500 o rellene nuestro formulario de contacto hoy mismo.
